Свет

13.000 смртних случајева, скоро 600.000 штетних последица пријављених након вакцине против КОВИДА-19, док се расправа захуктава због треће дозе

Подаци VAERS-a које је у петак објавио CDC показали су укупно 595.622 извештаја о нежељеним последицама из свих старосних група након вакцине против КОВИДА-19, укључујући 13.068 смртних случајева и 81.050 озбиљних повреда између 14. децембра 2020. и 13. августа 2021. године.

Подаци које су данас објавили Центри за контролу и превенцију болести (CDC) показали су да је између 14. децембра 2020. и 13. августа 2021. године у VAERS пријављено укупно 595.622 нежељених догађаја, укључујући 13.068 смртних случајева – што је повећање од 702 у односу на претходне недеље.

Било је 81.050 извештаја о тешким повредама, укључујући и смртне случајеве, у истом временском периоду – 10.945 више у односу на претходну недељу.

Искључујући „иностране извештаје“ поднете у VAERS, у САД је пријављено 464.769 нежељених последица, укључујући 6.018 смртних случајева и 37.806 озбиљних повреда. Од 6.018 смртних случајева у САД пријављених 13. августа, 13 % се догодило у року од 24 сата од вакцинације, 19 % се десило у року од 48 сати од вакцинације и 33 % се јавило код људи који су доживели појаву симптома у року од 48 сати након вакцинације.

У САД је до 13. августа примљено 354,5 милиона доза вакцине против КОВИДА-19. То укључује: 141 милион доза Модерна вакцине, 199 милиона доза Фајзера и 14 милиона доза вакцине против коронавируса Johnson & Johnson (Ј&Ј).

Подаци потичу директно из извештаја достављених систему за пријављивање нежељених догађаја вакцине (VAERS), примарном систему за пријављивање нежељених реакција вакцине у САД који је финансирала влада.

Сваког петка VAERS објављује све извештаје о повредама због вакцине примљене од одређеног датума, обично недељу дана прије датума објављивања. Извештаји достављени у VAERS захтевају даљу истрагу прије него што се може потврдити узрочна веза.

Овонедељни амерички подаци за дјецу од 12 до 17 година показују:

  • 17.025 укупних нежељених последица, укључујући 1.018 оцењених као озбиљни и 18 пријављених смртних случајева. Два од осамнаест смртних случајева била су самоубиства.

Најновији пријављени смртни случајеви укључују 15-годишњег дечака (VAERS ID 1498080) који је раније имао КОВИД, дијагностикована му је кардиомиопатија у мају 2021. године и умро је четири дана након што је примио другу дозу Пфизерове вакцине 18. јуна, када се срушио на фудбалском игралишту и доживио вентрикуларну тахикардију; и 13-годишњу дјевојчицу (ВАЕРС ИД 1505250) која је умрла због срчаног обољења након што је примила прву дозу Фајзера.

  • Други смртни случајеви укључују два 13-годишња дечака (VAERS ID 1406840 и 1431289) који су умрли два дана након што су примили вакцину Фајзер, 13-годишњег дечака који је умро након што је примио Модерну (VAERS ID 1463061), три 15-годишњака (VAERS ID 1187918, 1382906 и 1242573), пет 16-годишњака (VAERS ID 1420630, 1466009, 1225942, 1475434 и 1386841) и три 17-годишњака (VAERS ID 1199455, 1388042 и 1420762).
  • 2.525 извјештаја о анафилаксији код деце од 12 до 17 година у 99 % случајева приписује се Фајзер вакцини.
  • 432 извештаја о миокардитису и перикардитису (упала срца), при чему се 426 случајева приписује Фајзеровој вакцини.
  • 86 извештаја о поремећајима згрушавања крви, а сви случајеви се приписују вакцини Фајзер.

Укупни овонедељни подаци америчког VAERS, од 14. децембра 2020. до 13. августа 2021, за све старосне групе заједно, показују:

  • 21 % смрти било је повезано са срчаним поремећајима.
  • 54 % умрлих били су мушкарци, 43 % жене, а преостали извештаји о смрти нису укључивали пол преминулих.
  • Просечна старост умрлих била је 73,1 година.

Од 13. августа 2.947 трудница пријавило је нежељене последице повезане са вакцинама против КОВИДА-19, укључујући 960 пријава побачаја или превременог порођаја.

  • Од 2.607 пријављених случајева Белове парализе, 50 % је приписано Фајзер вакцини, 43 % Модерна и 7 % Ј&Ј.
  • 522 извјештаја о Гуилаин-Баре синдрому, при чему се 40 % случајева приписује Фајзеру, 34 % Модерни и 25 % Ј&Ј.
  • 126.905 извјештаја о анафилаксији, при чему се 44 % случајева приписује Фајзеровој вакцини, 47 % Модерни и 8 % Ј&Ј.
  •  8.396 извјештаја о поремећајима згрушавања крви. Од тога је 3.586 извјештаја приписано Фајзеру, 3.510 извјештаја Модерни и 1.695 извјештаја Ј&Ј.
  • 3.033 случаја миокардитиса и перикардитиса, при чему се 1.335 случајева приписује Фајзеру, 703 случаја Модерни и 78 случајева Ј&Ј вакцини против КОВИД -19.

Трећа доза вакцине за већину Американаца стиже 8 месеци након друге дозе

Бајденова администрација одлучила је да би већина Американаца требало да добије бустер трећу дозу вакцине против КОВИДА-19 осам месеци након што су примили другу дозу, упркос консензусу америчких здравствених стручњака прошлог месеца да нема довољно података који би препоручили бустер за општу популацију.

“На основу наше најновије процене, тренутна заштита од тешких болести, хоспитализације и смрти могла би се смањити у наредним месецима”, рекли су званичници, предвођени др Rochelle Walensky, директорицом CDC, и др Janet Woodcock из Америчке администрације за храну и лекове, саопштено је у среду.

План и даље подлеже одобрењу ФДА и Савета за контролу вакцина CDC, али званичници кажу да су спремни за почетак увођења бустера од недеље, 20. септембра.

Међутим, CDC су за недељу дана одложили састанак групе спољних саветника који су требали да прегледају бустер вакцине против  КОВИДА-19 док се расправља о потреби за трећом дозом, наводи Bloomberg.

Саветодавни комитет CDC за праксе имунизације требало је да се састане и евентуално да препоруку о потреби бустера 24. августа, али сада ће се састати за два дана почев од 30. августа.

Први бустери ће вјероватно отићи становницима домова за старе, здравственим радницима и   службеницима, а затим следе старији људи који су били на почетку реда када су крајем прошле године почеле вакцинације, а затим и општа популација.

Федерални здравствени званичници чекају више података прије него што понуде смернице за примаоце вакцине Ј&Ј. Међутим, званичници очекују да ће такође бити потребна трећа доза.

CDC студије показују да заштита од вакцине временом опада

Три студије које су у сриједу објавили CDC потврђују да се ефикасност вакцине против КОВИДА-19 временом смањује и мање је ефикасна у борби против варијанте Делта.

Једна студија је проценила ефикасност Фајзера и Модерне током времена против инфекција међу становницима старачких домова, и открила да је пала са 75 % прије Делте на 53 % када је Делта постала доминантна. Студија није направила разлику између асимптоматских, симптоматских и тешких инфекција.

Друга студија је користила податке из 21 болнице да би проценила ефикасност Фајзер и Модерна мРНА вакцине против хоспитализације током времена. Међу 1.129 пацијената који су примили две дозе вакцине против мРНА, ефикасност вакцине била је 86 % 2 до 12 недеља након вакцинације и 84 % након 13 до 24 недеље.

Трећа студија, користећи податке државе Њујорк, показала је да је ефикасност све три вакцине против инфекције пала са 92 % почетком маја на 80%  крајем јула, али је ефикасност против хоспитализације остала релативно стабилна.

Подаци из три извјештаја CDC недељног извештаја о морбидитету и морталитету помогли су да се убеди Бајденова администрација да препоручи бустер вакцине људима осам месеци након што су примили другу дозу, упркос томе што нису завршена клиничка испитивања у касној фази која процењују безбедност, ефикасност и имуногеност лијека.

Оксфордска студија показала је да су вакцинисани једнако заразни као и неваксинисани

Како је The Defender објавио у четвртак, британско јавно здравство 16. августа указује да би вакцинисани људи са „пробојним“ инфекцијама могли представљати значајан ризик од инфекције за оне који нису вакцинисани.

Студија научника са Универзитета Оксфорд открила је да људи који се заразе варијантом Делта након што су потпуно вакцинисани носе сличну количину вируса као они који оболе од болести и нису вакцинисани.

Студија је такође открила да је заштита највећа код вакцинисаних који су већ имали природни имунитет кроз претходну инфекцију.

На основу више од 3 милиона брисева носа и грла, истраживачи са Универзитета Оксфорд открили су да је 90 дана након друге дозе вакцине Фајзер или Астразенека ефикасност у спречавању инфекција пала на 75 %, односно 61 %.

Ти резултати су опали са 85 % односно 68 %, посматрано две недеље након друге дозе, при чему је пад ефикасности израженији код оних од 35 година и старијих.

Студија је такође показала да је након две дозе Фајзерове вакцине ефикасност била барем онолико велика колико и заштита коју пружа природна инфекција, са већом почетном ефикасношћу против нових позитивних на ПЦР, али бржим падом заштите од великог вирусног оптерећења и симптоматске инфекције.

Истраживачи су рекли да нема доказа о ефикасности која би варирала у зависности од интервала дозирања, али је заштита била већа код вакцинисаних који су већ имали природни имунитет.

Истраживање, које тек треба бити рецензирано пре објављивања у научном часопису, наглашава забринутост научника да варијанта Делта може заразити потпуно вакцинисане људе већом стопом од претходних варијанти и да би је вакцинисани могли лакше пренети.

CHD тужи Rutgers због обавезних вакцина против КОВИДА-19

Заштита здравља деце (CHD) заједно са 18 студената поднело је у понедељак тужбу на савезном суду против Универзитета Rutgers, његовог управног одбора, председника Rutgersa Jonathana Hollowaya и других због одлуке универзитета да на јесен захтева обавезне вакцине против КОВИДА-19 за ученике који похађају школу.

У тужби се наводи да „у слободном друштву„ сви људи имају право да сами одлуче о медицинском третману – посебно да одлуче шта ће убризгати у своје тело. И свака особа има право да добровољно донесе ту одлуку, без присиле било кога, и да буде у потпуности информисана о предностима и посебно ризицима те одлуке.”

У тужби се наводи да Rutgersova политика представља кршење права на информисани пристанак и права на одбијање нежељених медицинских третмана.

У притужби се такође наводи да је политика кршење уговора јер је у јануару 2021. године универзитет уверавао студенте да вакцине против КОВИДА-19 неће бити потребне за похађање школе. Само два месеца касније, Rutgers је издао нове услове за вакцине пре похађања наставе.

Према тужиоцима, Rutgers сарађује са сва три произвођача – Фајзером, Модерном и Ј&Ј, на проучавању и развоју вакцина у текућим клиничким испитивањима, а финансијски ће имати користи ако се више људи вакцинише које су, до потпуне лиценце од стране FDA, дефинисане као експерименталне.

Rutgersovв захтев такође представља ускраћивање једнаке заштите, јер администрација, наставно особље и друго особље нису обавезни да приме вакцину. То је такође у супротности са савезним и државним законом, јер ниједан није донио законе који захтевају вакцине против КОВИДА-19 за грађане.

165 дана и више, CDC игнорише упите Дефендер новина

Према веб страници CDC, „ CDC прате сваки извештај о смрти како би затражили додатне информације и сазнаши више о томе шта се догодило и да утврде да ли је смрт последица вакцине или није повезана с њом“.

8. марта, Дефендер је контактирао CDC са списком питања о пријављеним смртима и повредама повезаним са вакцинама против КОВИДА-19.

„Више пута смо покушали, путем телефона и мејла, да добијемо одговор на наша питања.

Упркос вишеструкој комуникацији телефоном и мејлом са многим људима у CDC, и упркос томе што нам је речено да је наш захтев у систему и да ће неко одговорити, још нисмо добили одговоре ни на једно од питања која смо послали. Прошло је 165 дана од када смо послали прву поруку мејлом CDC тражећи информације.“

Аутор: Megan Redshaw

Текст ћирилизоваоло Уредништво борба за истуну

Извор: логично.ком

Хвала на поверењу! Молимо вас поделите, ширите истину!